Omnitus ārstēšanai
jebkurš sauss klepus!

20 mg - no 6 gadiem
50 mg - no 18 gadu vecuma

Omnitus satur butamirātu, kas ir galvenā sausa klepus darbība

• Mērkarote katrā sīrupa iepakojumā - precīzai un ērtai zāļu dozēšanai;
• Omnitus tabletes ir ērti ņemt līdzi

* Īpašā sastāva dēļ: vaniļa, anīsa eļļa un optimālā butamirāta koncentrācija (0,8 mg / ml)

Lietošanas indikācijas

Jebkuras etioloģijas sauss klepus
Pret saaukstēšanos, gripu, garo klepu un citiem apstākļiem

Klepus nomākšana
Pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā operācijas laikā, bronhoskopija

Lietošanas metode un devas

• Sīrups 200 ml
• 20 mg tabletes
• Tabletes 50 mg

Bērni:

• 3 - 6 gadi (15 - 22 kg) - 2 liekšķeres (10 ml) 3 reizes dienā
• 6 - 9 gadus veci (22 - 30 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 3 reizes dienā
• vecāki par 9 gadiem (40 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 4 reizes dienā

Pieaugušie:

• 6 liekšķeres (30 ml) 3 reizes dienā

Bērni:

• no 6 līdz 12 gadu vecumam - 1 tablete 2 reizes dienā
• vecāki par 12 gadiem - 1 tablete 3 reizes dienā

Pieaugušie:

• 2 tabletes 2-3 reizes dienā

Pieaugušie:

• 1 tablete ik pēc 8-12 stundām

Omnitus

Sastāvs

Viena zāļu Omnitus tablete satur 20 vai 50 mg citrāta butamirāta un tādas neaktīvas palīgvielas kā: laktozes monohidrāts, hipromeloze, magnija stearāts, talks, koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, povidons. Filmas apvalka sastāvā ietilpst: etilceluloze, hipromeloze, talks, makrogols, titāna dioksīds un dzeltenā krāsviela E110 "Saulriets".

1 ml sīrupa satur 0,8 mg citrāta butamirāta un neaktīvas palīgvielas: nekristalizējošs 70% sorbitols, glicerīns, nātrija saharīns, benzoskābe, anīsa eļļa, vanilīns, 96% nātrija hidroksīds un destilēts ūdens.

Izlaiduma veidlapa

Omnitus ir pieejams modificētas darbības tablešu veidā apvalka apvalkā ar aktīvās vielas devu 20 vai 50 mg, dzeltenu vai oranžu, apaļu abpusēji izliektu, kā arī sīrupa veidā..

• Tabletes ir iepakotas PVC vai alumīnija blisteros pa 10 gabaliņiem, kartona kastē ir 1 blisteris, savukārt sīrups tiek pārdots 200 ml flakonos, kas izgatavoti no tumša stikla, noslēgti ar plastmasas vāciņu un ar pirmo atvēršanas vadības ierīci..
• Sīrupu piegādā ar 5 ml mērkaroti ar 2,5 ml risku. Viena kastīte - 1 pudele.

farmakoloģiskā iedarbība

Tam ir pretiekaisuma, bronhodilatējoša, pretklepus un atkrēpošanas iedarbība.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Omnitus ir centrālas iedarbības pretklepus zāles. Aktīvajai vielai nav ķīmiskas vai farmakoloģiskas līdzības ar opiātiem un tā darbojas tieši uz klepus centru, kam ir atkrēpošanas, mērena bronhodilatējoša un pretiekaisuma iedarbība, uzlabo spirometriju (ārējās elpošanas pētījumi) un asins skābekli.

Farmakokinētika

• Absorbcija: augsta absorbcija. 150 mg sīrupa uzņemšana var izraisīt galvenā metabolīta - 2-fenilviestskābes - maksimālo koncentrāciju plazmā 90 minūtēs - 6,4 μg / ml, 50 mg tabletes - pēc 9 stundām - 1,4 μg / ml.
• Metabolisms: hidrolizēts plazmā līdz 2-fenilsviestskābei un dietilaminoetoksi-etanolam. Tad tie saistās ar plazmas olbaltumvielām, pēc tam galvenais metabolīts tiek oksidēts. Zāles organismā neuzkrājas.
• Citrāta butamirāta pusperiods, lietojot sīrupu, ir 6 stundas, lietojot 50 mg tabletes - 13 stundas. Izdalīšanās notiek caur nierēm. Skābie metabolīti tiek izvadīti galvenokārt kā glikuronīdi.

Lietošanas indikācijas

• Jebkuras izcelsmes sauss klepus, ieskaitot saaukstēšanos, garo klepu vai gripu.
• Klepus nomākšana pirms vai pēcoperācijas periodā, operācijai un bronhoskopijai.

Kontrindikācijas

• zīdīšana;
• paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu;
• grūtniecība;
• līdz 6 gadu vecumam Omnitus ir kontrindicēts 20 mg tabletēs;
• 50 mg deva ir kontrindicēta personām, kas jaunākas par 18 gadiem.

Atšķirībā no tabletēm, sīrupu nedrīkst lietot tikai grūtniecības pirmajā trimestrī un bērniem līdz 3 gadu vecumam..

Blakus efekti

Attiecībā uz gremošanas sistēmu: var rasties slikta dūša un caureja.

Starp citām blakusparādībām tika novērotas šādas ķermeņa reakcijas: reibonis, eksantēma un dažādas alerģiskas reakcijas izpausmes.

Norādījumi par Omnitus lietošanu (veids un devas)

Pirms ēšanas zāles jālieto iekšķīgi, bez košļājamās..

Saskaņā ar Omnitus tablešu lietošanas instrukcijām to lietošana ir atkarīga no pacienta vecuma:

• 20 mg - pieaugušajiem jālieto 2 tabletes. 2 vai 3 reizes dienā pacientiem vecuma grupā no 6 līdz 12 gadiem tiek izrakstīta 1 tabula. divas reizes dienā, sākot no 12 gadu vecuma, 1 tablete trīs reizes dienā;
• 50 mg - pieaugušajiem ieteicams lietot 1 tableti ik pēc 8-12 stundām.

Norādījumi par Omnitus sīrupa lietošanu ietver 5 ml mērkarotes lietošanu. Devas dažādām vecuma kategorijām nav vienādas:

• pieaugušie un veci cilvēki - 30 ml (atbilst 6 mērkarotēm) 3 reizes dienā;
• no 9 gadiem (bērna svars 40 kg) - 15 ml (atbilst 3 mērkarotēm) 4 reizes dienas laikā;
• 6-9 gadus veci (svars 22-30 kg) - 15 ml (atbilst 3 mērkarotēm) 3 reizes dienā;
• 3-6 gadi (svars 15-22 kg) - 10 ml (atbilst 2 mērkarotēm) 3 reizes dienā.

Pārdozēšana

Pārdozēšana izpaužas ar šādiem simptomiem: slikta dūša, ko papildina vemšana, caureja, kā arī reibonis vai miegainība, pazemināts asinsspiediens.

Kā ārstēšanu, aktīvo ogli, caurejas līdzekli izraksta iekšēji, un, ja nepieciešams, ieteicams veikt simptomātisku terapiju.

Mijiedarbība

Pašlaik zāļu mijiedarbība ar butamirātu nav aprakstīta..

Pārdošanas noteikumi

Zāļu iegādei nav nepieciešama recepte.

Uzglabāšanas apstākļi

Sausā, tumšā vietā. Temperatūra 15-25 ° C.

Uzmanību! Bērnu drošībai turiet zāles nepieejamā vietā.

Glabāšanas laiks

Tabletes ir derīgas divus gadus no zāļu izlaišanas dienas, un sīrups ir pieci gadi.

Speciālas instrukcijas

Standarta vienreizēja 10 ml sīrupa deva satur 0,03 ml etanola, kas jāņem vērā, parakstot zāles pacientiem ar aknu vai smadzeņu slimībām, alkoholismu, epilepsiju, jo ārstēšana var apdraudēt veselību.

Ārstējot Omnitus, nevajadzētu izrakstīt zāles, kas var nomākt centrālo nervu sistēmu, piemēram: trankvilizatori, miega līdzekļi, antipsihotiskie līdzekļi. Turklāt pacientiem vajadzētu atturēties no alkohola lietošanas..

(tabletes)

Medicīna

Identifikācija un klasifikācija

Devas forma

Sastāvs

Tabletes

1 tablete ar 20 mg apvalkotās tabletes ar modificētu izdalīšanos satur:

aktīvā sastāvdaļa - butamirāta citrāts - 20 mg; palīgvielas: laktozes monohidrāts, hipromeloze, talks, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds, povidons; apvalka sastāvs: hipromeloze, talks, etilceluloze, makrogols, titāna dioksīds, saulrieta dzeltenā krāsviela [E 110].

Viena 50 mg ilgstošās darbības apvalkotā tablete satur:

aktīvā viela: butamirāta citrāts - 50 mg; palīgvielas: laktozes monohidrāts, hipromeloze, talks, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds, povidons; apvalka sastāvs: hipromeloze, talks, etilceluloze, makrogols, titāna dioksīds, sārtinātā krāsviela [Ponso 4R] [E 124], brūna laka (saulrieta dzeltenā krāsa [E110], azorubīna krāsa [E122], izcili melnā krāsa [E151]).

Apraksts

Deva 20 mg: apaļas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes no dzeltenas līdz oranžai. Šķērsgriezumā kodols ir balts vai gandrīz balts.

Deva 50 mg: tumši sarkanas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes. Šķērsgriezumā kodols ir balts vai gandrīz balts.

Farmakoterapeitiskā grupa

Farmakoloģiskās īpašības. Farmakodinamika

Butamirāts, zāļu aktīvā viela, ir centrālais pretklepus līdzeklis. Ne ķīmiski, ne farmakoloģiski neattiecas uz opija alkaloīdiem. Neveido atkarību vai atkarību.

Nomāc klepu, tieši ietekmējot klepus centru. Tam ir bronhodilatējošs efekts (paplašina bronhus). Palīdz atvieglot elpošanu, uzlabojot spirometriju (samazina elpceļu pretestību) un asins oksigenāciju (piesātina asinis ar skābekli).

Farmakoloģiskās īpašības. Farmakokinētika

Absorbcija ir augsta. Pēc perorālas ilgstošas ​​darbības tabletes (50 mg) galvenā metabolīta (2-fenilviestskābes) maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota pēc 9 stundām un ir 1,4 μg / ml.

Butamirātu asins plazmā hidrolizē par 2-fenilviestskābi un dietilaminoetoksietanolu. Šiem metabolītiem ir arī pretklepus aktivitāte, un, tāpat kā butamirāts, lielā mērā (apmēram 95%) saistās ar plazmas olbaltumvielām, kas izraisa to ilgo pusperiodu. 2-fenilsviestskābe daļēji tiek metabolizēta hidroksilējot para stāvoklī. Atkārtoti lietojot zāles, kumulācija netiek novērota.

Pusperiods ir 13 stundas. Trīs metabolītu eliminācija notiek galvenokārt caur nierēm; pēc konjugācijas aknās skābie metabolīti lielā mērā ir saistīti ar glikuronskābi.

Lietošanas indikācijas

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, grūtniecība (I trimestris), zīdīšanas periods, bērni līdz 6 gadu vecumam - 20 mg tabletes, bērni līdz 18 gadu vecumam - 50 mg tabletes.

Laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija (zāles satur laktozi).

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Nav datu par zāļu drošību grūtniecības laikā un to iekļūšanu caur placentas barjeru.

Zāļu lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta.

Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.

Nav zināms, vai zāļu aktīvā viela vai tās metabolīti iekļūst mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā zāles nav ieteicams lietot.

Lietošanas metode un devas

Iekšā. Tabletes lieto pirms ēšanas bez košļājamās..

Bērni	Devas
no 6 līdz 12 gadu vecumam	1 tablete 2 reizes dienā
vecāki par 12 gadiem	1 tablete 3 reizes dienā
Pieaugušie	Devas
2 tabletes 2-3 reizes dienā

Pieaugušie	Devas
1 tablete ik pēc 8-12 stundām

Ja klepus pēc ārstēšanas uzsākšanas ilgst vairāk nekā 5 dienas, konsultējieties ar ārstu.

Blakusefekts

Blakusparādību sastopamības klasifikācija: ļoti bieži (≥1 / 10), bieži (≥1 / 100,

Pārdozēšana

Simptomi: reibonis, miegainība, slikta dūša, vemšana, caureja, traucēta kustību koordinācija, pazemināts asinsspiediens.

Ārstēšana: kuņģa skalošana; aktīvā ogle, fizioloģiski fizioloģiski caurejas līdzekļi, simptomātiska terapija (pēc indikācijām).

Mijiedarbība ar citām zālēm

Butamirāta mijiedarbība nav aprakstīta.

Narkotiku ārstēšanas periodā nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus, kā arī zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (miega līdzekļi, antipsihotiskie līdzekļi, trankvilizatori utt.).

Speciālas instrukcijas

Omnitus® 20 mg tabletes ir kontrindicētas bērniem līdz 6 gadu vecumam..

Tā kā butamirāts nomāc klepus refleksu, jāizvairās no atkrēpošanas līdzekļu vienlaicīgas lietošanas, lai izvairītos no krēpu uzkrāšanās elpošanas traktā ar bronhu spazmas un elpceļu infekcijas attīstības risku..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

Izlaiduma veidlapa

Modificētas izdalīšanās apvalkotās tabletes 20 mg vai 50 mg.

10 tabletes alumīnija folijas un polivinilhlorīda plēves blisterī.

1 blisteris kopā ar instrukcijām zāļu medicīniskai lietošanai kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi

Tabletes: temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, patērētāju iepakojumā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Glabāšanas laiks

Tabletes: 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Atvaļinājuma apstākļi

Ražotājs

Hemofarm A.D., Serbija
26300 Vrsac, Beogradski taka bb
tālr.: 13/803100, fakss: 13/803424

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Reģistrācijas apliecības īpašnieks / Kvalitātes kontroles izdošana

Hemofarm A.D., Serbija
26300 Vrsac, Beogradski taka bb

Organizācija, kas pieņem pretenzijas

Omnitus Maskavā

Omnitus lietošanas instrukcijas

Omnitus cena no 234,00 rubļiem. Maskavā Omnitus Novosibirskā varat iegādāties tiešsaistes veikalā Apteka.ru Zāļu Omnitus piegāde 711 aptiekām

Omnitus

Ražotāja nosaukums

Hemofarm A.D. Vrsac, ražošanas vieta Sabac / Hemofarm A.D.

Valsts

vispārīgs apraksts

Atbrīvošanas forma un iepakojums

200 ml - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar 5 ml mērkaroti un robu 2,5 ml - kartona iepakojumi.

tabletes 20 mg - 10 gab vienā iepakojumā.

tabletes 50 mg - 10 gab vienā iepakojumā.

Devas forma

Sīrups dzidra, bezkrāsaina, viskoza šķidruma formā ar vaniļas smaržu.

20 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas vai oranžas apvalkotās tabletes.

50 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, tumši sarkanas apvalkotās tabletes

Apraksts

Pretklepus līdzeklis, piemīt atkrēpošanas līdzeklis, mēreni bronhodilatējošs un pretiekaisuma līdzeklis.

Butamirāta citrāts nav ne ķīmiski, ne farmakoloģiski saistīts ar opija alkaloīdiem, un tam ir tieša ietekme uz klepus centru, uzlabota spirometrija un asins skābekļa padeve.

Farmakokinētika

Absorbcija ir augsta. Pēc sīrupa uzņemšanas devā, kas satur 150 mg citrāta butamirāta, galvenā metabolīta (2-fenilviestskābes) maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota pēc 1,5 stundām un ir 6,4 μg / ml, lietojot attiecīgi modificētas darbības tableti (50 mg) 9 h un 1,4 μg / ml. Sīrupa pussabrukšanas periods ir 6 stundas, tabletēm - 13 stundas. Kumulatīvās iedarbības nav. Butamirāta citrāts plazmā ātri hidrolizējas par 2-fenilviestskābi un dietilaminoetoksietanolu. Abi šie metabolīti, kuriem ir arī pretklepus iedarbība, lielā mērā saistās ar plazmas olbaltumvielām, kas izskaidro to ilgtermiņa klātbūtni plazmā. Pēc tam galvenais metabolīts, 2-fenilviestskābe, tiek oksidēts līdz 14C-p-hidroksi-2-fenilviestskābei. Visi trīs metabolīti tiek izvadīti caur nierēm, un skābie metabolīti galvenokārt saistīti ar glikuronskābi.

Īpaši nosacījumi

Ārstēšanas periodā nav ieteicams izrakstīt zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (ieskaitot hipnotiskus, antipsihotiskus, trankvilizatorus), pacientiem nevajadzētu dzert alkoholu.

Pacientiem ar cukura diabētu zāles var izrakstīt, jo kā saldinātāju sīrupā lieto sorbitolu un saharīnu, tabletes satur laktozi.

1 ml sīrupa satur 0,003 ml etanola. Lietojot ieteicamo vienreizējo devu, pacients saņem 0,03 ml etanola 10 ml sīrupa. Jāpatur prātā, ka tas rada briesmas pacientiem ar aknu slimībām, alkoholismu, epilepsiju, smadzeņu slimībām, kā arī grūtniecēm un bērniem..

Sastāvs

Butamirāta citrāts 0,8 mg;

Palīgvielas: 70% sorbīts (nekristalizējošs) - 405,00 mg, glicerīns - 290,00 mg, nātrija saharīns - 0,60 mg, benzoskābe - 1,15 mg, vanilīns - 0,60 mg, anīsa eļļa - 0, 15 mg, 96% etanols - 3,00 μl, nātrija hidroksīds - 0,10 mg, attīrīts ūdens - līdz 1,00 ml.

1 modificētas darbības apvalkotā tablete

Butamirāta citrāts 50 mg;

Laktozes monohidrāts - 230,5 mg, hipromeloze - 85,0 mg, talks - 10,0 mg, magnija stearāts - 12,0 mg, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds - 6,0 mg, povidons - 1,5 mg,

hipromeloze - 5,305 mg, talks - 4,950 mg, etilceluloze - 3,183 mg, makrogols - 1,273 mg, titāna dioksīds - 1,061 mg, sārtinātā krāsviela [Ponso 4R] [E 124] - 2,122 mg, brūna laka (krāsa saulrieta dzeltenā krāsā [E110] krāsviela azorubīns [E122], melnā krāsa [E151]) - 0,106 mg.

1 tablete ar 20 mg apvalkotās tabletes ar modificētu izdalīšanos satur:

Butamirāta citrāts 20 mg;

Laktozes monohidrāts - 218,5 mg, hipromeloze - 70,0 mg, talks - 10,0 mg, magnija stearāts - 8,0 mg, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens - 2,0 mg, povidons - 1,5 mg;

Hipromeloze - 5,105 mg, talks - 4,700 mg, etilceluloze - 3,140 mg, makrogols - 1,253 mg, titāna dioksīds - 1,041 mg, saulrieta dzeltenā krāsa [E 110] (11%) - 1,261 mg.

Indikācijas

- jebkuras etioloģijas sauss klepus (ar saaukstēšanos, gripu, garo klepu un citiem apstākļiem);

- nomākt klepu pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā, ķirurģiskas iejaukšanās, bronhoskopijas laikā.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

- bērni līdz 6 gadu vecumam (20 mg tabletes);

- bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam (50 mg tabletes).

- Es grūtniecības trimestrī;

- bērni līdz 3 gadu vecumam.

Pielietošanas metodes

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas: slikta dūša, caureja.

Citi: eksantēma, reibonis, alerģiskas reakcijas.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, miegainība, caureja, reibonis, pazemināts asinsspiediens.

Ārstēšana: iekšpusē - aktīvā ogle, fizioloģiskie šķīdumi caurejas līdzekļi, ja nepieciešams - simptomātiska terapija.

Pasūtījuma piegāde Maskavā

Pasūtot vietnē Apteka.RU, jūs varat izvēlēties piegādi sev ērtā aptiekā netālu no mājām vai ceļā uz darbu.

Visi piegādes punkti Novosibirskā - aptiekas

Omnitus ® (Omnitus)

Aktīvā viela:

Saturs

• 3D attēli
• Sastāvs
• farmakoloģiskā iedarbība
• Farmakodinamika
• Farmakokinētika
• Norādes par narkotiku Omnitus
• Kontrindikācijas

• Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
• Blakus efekti
• Mijiedarbība
• Lietošanas metode un devas
• Pārdozēšana
• Speciālas instrukcijas
• Izlaiduma veidlapa

• Ražotājs
• Aptieku izsniegšanas noteikumi
• Zāles Omnitus uzglabāšanas apstākļi
• Zāļu Omnitus derīguma termiņš
• Cenas aptiekās
• Atsauksmes

Farmakoloģiskā grupa

• Centrālais klepus līdzeklis [pretklepus līdzeklis]

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

• A37 Garais klepus
• J06 Akūtas augšējo elpceļu infekcijas vairākās un nenoteiktās vietās
• J11 Gripa, vīruss nav identificēts
• J999 * Elpošanas ceļu slimību diagnostika
• R05 Klepus
• Z100 * XXII KLASES ķirurģiskā prakse
• Z98.8 Citi specifiski pēcoperācijas apstākļi

3D attēli

Sastāvs

Sīrups	1 ml
aktīvā viela:
butamirāta citrāts	0,8 mg
palīgvielas: 70% sorbitols (nekristalizējas); glicerīns; nātrija saharīns; benzoskābe; vanilīns; anīsa eļļa; etanols 96%; nātrija hidroksīds; attīrīts ūdens

Modificētas izdalīšanās apvalkotās tabletes	1 cilne.
aktīvā viela:
butamirāta citrāts	20/50 mg
palīgvielas: laktozes monohidrāts; hipromeloze; talks; magnija stearāts; koloidālais bezūdens silīcija dioksīds; povidons
plēves apvalks (20 mg tabletes): hipromeloze; talks; etilceluloze; makrogols; titāna dioksīds; krāsviela "Sunset Sun" dzeltena (E110)
plēves apvalks (tabletes 50 mg): hipromeloze; talks; etilceluloze; makrogols; titāna dioksīds; sārtinātā krāsviela ("Ponso" 4R) (E124); brūna laka (krāsviela "Saulriets" dzeltena (E110), krāsa azorubīns (E122), izcili melna krāsa (E151)

Zāļu formas apraksts

Sīrups: dzidrs, bezkrāsains vai dzeltenīgs šķidrums ar vaniļas smaržu.

Modificētas darbības tabletes, 20 mg: apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas vai oranžas apvalkotas.

Modificētas darbības tabletes, 50 mg: apaļas, abpusēji izliektas, tumši sarkanas, apvalkotas.

Abām devām. Šķērsgriezumā kodols ir balts vai gandrīz balts.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Butamirāts, Omnitus® aktīvā viela, ir centrāli iedarbīgs pretklepus līdzeklis.

Ne ķīmiski, ne farmakoloģiski neattiecas uz opija alkaloīdiem. Neveido atkarību vai atkarību.

Nomāc klepu, tieši ietekmējot klepus centru. Ir bronhodilatējošs efekts (paplašina bronhus).

Palīdz atvieglot elpošanu, uzlabojot spirometriju (samazina elpceļu pretestību) un asins oksigenāciju (piesātina asinis ar skābekli).

Farmakokinētika

Absorbcija ir augsta. Pēc sīrupa uzņemšanas devā, kas satur 150 mg citrāta butamirāta, C_maks galvenā metabolīta (2-fenilviestskābes) plazmā tas tiek sasniegts pēc 1,5 stundām un ir 6,4 μg / ml, modificētas darbības tabletēm (50 mg) - attiecīgi 9 stundas un 1,4 μg / ml.

Butamirāta citrātu plazmā hidrolizē par 2-fenilviestskābi un dietilaminoetoksietanolu. Abiem šiem metabolītiem ir arī pretklepus efekts, lielā mērā (apmēram 95%) saistoties ar plazmas olbaltumvielām, kas izraisa to ilgstošu T_1/2. 2-fenilsviestskābe daļēji tiek metabolizēta hidroksilējot para stāvoklī. Atkārtoti lietojot zāles, kumulācija netiek novērota

T_1/2 sīrupam - 6 stundas, tabletēm - 13 stundas.

Trīs metabolītu izdalīšanās notiek galvenokārt caur nierēm; pēc konjugācijas aknās skābie metabolīti lielā mērā ir saistīti ar glikuronskābi.

Norādes par narkotiku Omnitus ®

jebkuras etioloģijas sauss klepus (ar saaukstēšanos, gripu, garo klepu un citiem apstākļiem);

klepus nomākšana pirms un pēcoperācijas periodā, ķirurģiskas iejaukšanās laikā, bronhoskopija.

Kontrindikācijas

Abām zāļu formām

paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;

grūtniecība (I trimestris);

zīdīšanas periods.

Papildus sīrupam

nepanesība pret fruktozi (zāles satur sorbitolu);

bērni līdz 3 gadu vecumam.

Piesardzīgi: grūtniecība (II un III trimestris).

Sakarā ar etanola klātbūtni Omnitus® sīrupā, zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar tendenci uz narkotiku atkarības veidošanos, pacientiem ar aknu un smadzeņu slimībām, pacientiem ar epilepsiju, alkoholismu, grūtniecēm un bērniem.

Papildus modificētas darbības apvalkotās tabletes

laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija (zāles satur laktozi);

bērni līdz 6 gadu vecumam - tabletes, 20 mg; līdz 18 gadu vecumam - tabletes, 50 mg.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav datu par zāļu lietošanas drošību grūtniecības laikā un to iekļūšanu caur placentas barjeru. Zāļu lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī ir kontrindicēta. Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.

Nav zināms, vai zāļu aktīvā viela vai tās metabolīti iekļūst mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā zāles nav ieteicams lietot.

Blakus efekti

Blakusparādību sastopamības klasifikācija: ļoti bieži - ≥1 / 10; bieži - ≥1 / 100, CNS: reti - reibonis, miegainība.

No gremošanas sistēmas: reti - slikta dūša, caureja.

Alerģiskas reakcijas: reti - izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

Mijiedarbība

Abām zāļu formām

Butamirāta mijiedarbība nav aprakstīta.

Narkotiku ārstēšanas periodā nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus, kā arī zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (ieskaitot miegazāles, antipsihotiskos līdzekļus, trankvilizatorus)..

Papildus sīrupam

Tā kā butamirāts nomāc klepus refleksu, jāizvairās no atkrēpošanas līdzekļu vienlaicīgas lietošanas, lai izvairītos no krēpu uzkrāšanās elpošanas traktā ar bronhu spazmas un elpceļu infekcijas attīstības risku..

Lietošanas metode un devas

Iekšā, pirms ēšanas. Tabletes nedrīkst košļāt.

Ja klepus pēc ārstēšanas uzsākšanas ilgst vairāk nekā 5 dienas, konsultējieties ar ārstu.

Pieaugušie - 6 liekšķeres (30 ml) 3 reizes dienā; bērni vecāki par 9 gadiem (40 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 4 reizes dienā; no 6 līdz 9 gadiem (22-30 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 3 reizes dienā; no 3 līdz 6 gadiem (15-22 kg) - 2 liekšķeres (10 ml) 3 reizes dienā.

Norādījumi pudeles atvēršanai. Pudele ir aizvērta ar drošības ierīci, kas neļauj bērniem to atvērt. Lai atvērtu pudeli, jums stingri jāpiespiež vāciņa augšdaļa un jāpagriež tā pretēji pulksteņrādītāja virzienam. Pēc lietošanas pudelei jābūt cieši noslēgtai, tāpēc pudeles vāciņš atkal cieši jāpievelk.

Modificētas darbības apvalkotās tabletes, 20 mg

Pieaugušie - 2 cilnes. 2-3 reizes dienā; bērni vecāki par 12 gadiem - 1 galds. 3 reizes dienā; no 6 līdz 12 gadu vecumam - 1 cilne. 2 reizes dienā.

Modificētas darbības apvalkotās tabletes, 50 mg

Pieaugušajiem - 1 cilne. ik pēc 8-12 stundām.

Pārdozēšana

Simptomi: reibonis, miegainība, slikta dūša, vemšana, caureja, traucēta kustību koordinācija, pazemināts asinsspiediens.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles, sāls caurejas līdzekļu iecelšana; simptomātiska terapija (pēc indikācijām).

Speciālas instrukcijas

Sīrups satur saldinātājus sorbitolu un saharīnu, tāpēc zāles var lietot pacientiem ar cukura diabētu.

Omnitus® 20 mg tabletes ir kontrindicētas bērniem līdz 6 gadu vecumam. Bērniem no 3 līdz 6 gadu vecumam varat lietot Omnitus ® sīrupa formā.

Tā kā butamirāts nomāc klepus refleksu, jāizvairās no atkrēpošanas līdzekļu vienlaicīgas lietošanas, lai izvairītos no krēpu uzkrāšanās elpošanas traktā ar bronhu spazmas un elpceļu infekcijas attīstības risku..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Omnitus ® var izraisīt reiboni un miegainību, tāpēc ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekli un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

Izlaiduma veidlapa

Sīrups, 0,8 mg / ml. 200 ml katrs tumšā stikla hidrolītiskās grupas pudelē, kas noslēgta ar PE plastmasas vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli. Vāciņa augšējā pusē ir pudeles atvēršanas shēma. 1 fl. kopā ar polipropilēna mērkaroti (tilpums 5 ml, dalījums ar tilpumu 2,5 ml) kartona kastē.

Modificētas darbības apvalkotās tabletes, 20 mg, 50 mg. 10 cilne. alumīnija folijas un PVC plēves blisterī. 1 bl. kartona kastē.

Ražotājs

Ražotājs / iesaiņotājs / iesaiņotājs (sīrups): Hemofarm A.D., Vrsac, Sabac ražotnes filiāle, Serbija. 1500, Sabac, st. Hajduk Velkova bb.

Ražotājs / iesaiņotājs / iesaiņotājs (modificētas darbības apvalkotās tabletes): Hemofarm A.D. 26300, Serbija, Vrsac, Beogradsky way bb.

Tālr.: 13/803100; fakss: 13/803424.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks / Kvalitātes kontroles izsniegšana: Hemofarm A.D. 26300, Serbija, Vrsac, Beogradsky way bb.

Organizācija, kas pieņem prasības: AS Nizhpharm. 603950, Krievija, Ņižņijnovgoroda, st. Salganskaja, 7.

Tālr.: (831) 278-80-88; fakss (831) 430-72-28.

e-pasts: [email protected]

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Zāles Omnitus ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Omnitus ® derīguma termiņš

ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 20 mg - 2 gadi.

ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 50 mg - 2 gadi.

sīrups 0,8 mg / ml - 5 gadi.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Omnitus Maskavā

Kāpēc grāmata omnitus caur Uteka?

Omnitus

Sastāvs

Modificētas izdalīšanās apvalkotās tabletes	1 cilne.
aktīvā viela:
butamirāta citrāts	20 mg
palīgvielas: laktozes monohidrāts - 218,5 mg; hipromeloze - 70 mg; talks - 10 mg; magnija stearāts - 8 mg; koloidālais bezūdens silīcija dioksīds - 2 mg; povidons - 1,5 mg
plēves apvalks: hipromeloze - 5,105 mg; talks - 4,7 mg; etilceluloze - 3,14 mg; makrogols - 1,253 mg; titāna dioksīds - 1,041 mg; krāsviela "Sunset Sunset" dzeltena (E110) (11%) - 1,261 mg

Modificētas izdalīšanās apvalkotās tabletes	1 cilne.
aktīvā viela:
butamirāta citrāts	50 mg
palīgvielas: laktozes monohidrāts - 230,5 mg; hipromeloze - 85 mg; talks - 10 mg; magnija stearāts - 12 mg; bezūdens koloidālais silīcija dioksīds - 6 mg; povidons - 1,5 mg
plēves apvalks: hipromeloze - 5,305 mg; talks - 4,95 mg; etilceluloze - 3,183 mg; makrogols - 1,273 mg; titāna dioksīds - 1,061 mg; sārtinātā krāsa ("Ponso" 4R) (E124) - 2,122 mg; brūna laka (krāsa "Saulriets" dzeltena (E110), krāsa azorubīns (E122), melna krāsa (E151) - 0,106 mg

Sīrups	1 ml
aktīvā viela:
butamirāta citrāts	0,8 mg
palīgvielas: sorbīts 70% (nekristalizējas) - 405 mg; glicerīns - 290 mg; nātrija saharīns - 0,6 mg; benzoskābe - 1,15 mg; vanilīns - 0,6 mg; anīsa eļļa - 0,15 mg; etanols 96% - 3 μl; nātrija hidroksīds - 0,1 mg; attīrīts ūdens - līdz 1 ml

Apraksts

20 mg tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, ar dzeltenu vai oranžu apvalku.

50 mg tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, tumši sarkanas, apvalkotas.

Sīrups: dzidrs, bezkrāsains viskozs šķidrums ar vaniļas smaržu.

Farmakodinamika

Butamirāta citrāts tieši ietekmē klepus centru, uzlabo spirometriju un asins oksigenāciju; nav ne ķīmiski, ne farmakoloģiski saistīts ar opija alkaloīdiem.

Farmakokinētika

Absorbcija ir augsta. Pēc sīrupa uzņemšanas devā, kas satur 150 mg citrāta butamirāta, C_maks galvenā metabolīta (2-fenilviestskābes) plazmā tas tiek novērots pēc 1,5 stundām un sasniedz 6,4 μg / ml, lietojot modificētas darbības tabletes (50 mg) - attiecīgi 9 stundas un 1,4 μg / ml. T_1/2 sīrupam - 6 stundas, tabletēm - 13 stundas. Kumulatīvās iedarbības nav. Butamirāta citrāts plazmā ātri hidrolizējas par 2-fenilviestskābi un dietilaminoetoksietanolu. Abi šie metabolīti, kuriem ir arī pretklepus iedarbība, lielā mērā saistās ar plazmas olbaltumvielām, kas izskaidro to ilgtermiņa klātbūtni plazmā. Pēc tam galvenais metabolīts, 2-fenilviestskābe, tiek oksidēts līdz 14C-p-hidroksi-2-fenilviestskābei. Visi trīs metabolīti tiek izvadīti caur nierēm, un skābie metabolīti galvenokārt saistīti ar glikuronskābi.

Omnitus: lietošanas indikācijas

jebkuras etioloģijas sauss klepus (ar saaukstēšanos, gripu, garo klepu un citiem apstākļiem);

klepus nomākšana pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā, operācijas laikā, bronhoskopija.

Lietošanas metode un devas

Iekšā. Tabletes lieto pirms ēšanas bez košļājamās..

Tabletes, 20 mg

Pieaugušie - 2 cilnes. 2-3 reizes dienā; bērni vecāki par 12 gadiem - 1 galds. 3 reizes dienā; no 6 līdz 12 gadu vecumam - 1 cilne. 2 reizes dienā.

Tabletes, 50 mg

Pieaugušajiem - 1 cilne. ik pēc 8-12 stundām.

Pieaugušie - 6 liekšķeres (30 ml) 3 reizes dienā; bērni vecāki par 9 gadiem (40 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 4 reizes dienā; no 6 līdz 9 gadiem (22-30 kg) - 3 liekšķeres (15 ml) 3 reizes dienā; no 3 līdz 6 gadiem (15-22 kg) - 2 liekšķeres (10 ml) 3 reizes dienā.

Omnitus: kontrindikācijas

Visām zāļu formām:

Papildus modificētas darbības apvalkotās tabletes:

bērni līdz 6 gadu vecumam - tabletes, 20 mg, līdz 18 gadu vecumam - tabletes, 50 mg.

Papildus sīrupam:

grūtniecība (I trimestris);

bērni līdz 3 gadu vecumam.

Omnitus: blakusparādība

Eksantēma, slikta dūša, caureja, reibonis, alerģiskas reakcijas.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, miegainība, caureja, reibonis, pazemināts asinsspiediens.

Ārstēšana: aktivētās ogles, sāls caurejas līdzekļu iecelšana; simptomātiska terapija (pēc indikācijām).

Mijiedarbība

Nav ziņots par butamirāta mijiedarbību ar zālēm. Narkotiku ārstēšanas periodā nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus, kā arī zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (ieskaitot hipnotiskos, neiroleptiskos, trankvilizatorus)..

Speciālas instrukcijas

Pacientiem ar cukura diabētu zāles var izrakstīt, jo sīrupā kā saldinātāju lieto sorbitolu un saharīnu; tabletes satur laktozi.

Omnitus sīrups satur 3 μl (vai 0,003 ml) etanola 1 ml. Ja tiek novērota deva, pacients lieto vienu 0,03 ml etanola devu (10 ml sīrupa).

Pastāv briesmas cilvēkiem ar aknu slimībām, alkoholismu, epilepsiju, smadzeņu slimībām, kā arī grūtniecēm un bērniem.

Izlaiduma veidlapa

Modificētas izdalīšanās apvalkotās tabletes, 20 mg vai 50 mg. PVH / alumīnija blisterī 10 gab. 1 bl. kartona kastē.

Sīrups, 0,8 mg / ml. Tumša stikla hidrolītiskās grupas pudelē, kas noslēgta ar plastmasas vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli, 200 ml. Vāciņa augšējā pusē ir pudeles atvēršanas shēma. 1 fl. kopā ar mērkaroti (tilpums 5 ml, ar līniju tilpumam 2,5 ml) kartona kastē.

Omnitus

Omnitus: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Omnitus

ATX kods: R05DB13

Aktīvā sastāvdaļa: butamirāts

Ražotājs: Hemofarm (Serbija)

Apraksts un foto atjauninājums: 22.10.2018

Cenas aptiekās: no 175 rubļiem.

Omnitus ir pretklepus līdzeklis, kam piemīt atkrēpošanas, pretiekaisuma un vieglas bronhodilatējošas īpašības.

Izlaiduma forma un sastāvs

• ilgstošās darbības apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas; 20 mg - no dzeltenas līdz oranžai, 50 mg - tumši sarkanai (10 gab. Blisteros, 1 blisteris kartona kastē);
• sīrups: viskozs, bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums ar vaniļas aromātu (200 ml katrs tumša stikla flakonos, aizzīmogots ar plastmasas vāciņiem ar pirmo atvēršanas kontroli, kartona kastē 1 pudele ar 5 ml mērkaroti un izgriezumu 2,5 ml tilpuma mērīšanai).

Tabletes

1 tabletes sastāvs:

• aktīvā viela: butamirāta citrāts - 20 vai 50 mg;
• palīgkomponenti (to saturs tabletēs 20/50 mg): laktozes monohidrāts (218,5 / 230,5 mg), hipromeloze (70/85 mg), talks (10/10 mg), bezūdens koloidālais silīcija dioksīds (2/6) mg), magnija stearāts (8/12 mg), povidons (1,5 / 1,5 mg);
• plēves apvalka sastāvs (tabletēm 20/50 mg): talks (4,7 / 4,95 mg), makrogols (1,253 / 1,273 mg), etilceluloze (3,14 / 3,183 mg), hipromeloze (5,105 / 5,305 mg), titāna dioksīds (1,041 / 1,061 mg); 20 mg tabletēs - krāsviela "Saulrieta" dzeltenā (E 110) (11%) (1,261 mg), tabletēs 50 mg - sārtinātā krāsā "Ponso" 4R (E 124) (2,122 mg) un brūnā krāsā Krāsviela azorubīns (E122), krāsa "saulriets" dzeltena (E110)] (0,106 mg).

Sīrups

1 ml sīrupa sastāvs:

• aktīvā viela: butamirāta citrāts - 0,8 mg;
• palīgkomponenti: nātrija hidroksīds (0,1 mg), benzoskābe (1,15 mg), glicerīns (290 mg), nātrija saharīns (0,6 mg), 70% nekristalizējošs sorbitols (405 mg), 96% etanols (0,003) ml), anīsa eļļa (0,15 mg), vanilīns (0,6 mg), attīrīts ūdens (līdz 1 ml).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Butamirāta citrāts - Omnitus aktīvā viela - tieši ietekmē klepus centru, uzlabo spirometriju un asins oksigenāciju..

Viela nav saistīta ar opija alkaloīdiem ne farmakoloģiski, ne ķīmiski..

Farmakokinētika

Butamirāta citrātu raksturo augsta absorbcija. Pēc tabletes lietošanas 50 mg devā maksimālā koncentrācija (C._maks) pēc sīrupa lietošanas 150 mg C devā galvenā metabolīta plazmā tiek novērota pēc 9 stundām un ir 1,4 μg / ml._maks pēc 1,5 stundām, vienāds ar 6,4 μg / ml. Nav kumulatīvās ietekmes.

Butamirāta citrāts plazmā ātri hidrolizējas par dietilaminoetoksietanolu un 2-fenilsviestskābi. Abiem metabolītiem ir arī pretklepus iedarbība. Viņiem raksturīga augsta saikne ar plazmas olbaltumvielām, kuras dēļ tie ilgu laiku atrodas plazmā. 2-fenilviestskābe, galvenais metabolīts, tiek tālāk oksidēts līdz 14C-p-hidroksi-2-fenilviestskābei. Visi šie metabolīti tiek izvadīti caur nierēm. Skābie metabolīti galvenokārt ir saistīti ar glikuronskābi.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Omnitus ir paredzēts jebkuras etioloģijas sausā klepus (ieskaitot garo klepu, gripu un saaukstēšanos) ārstēšanai..

Arī zāles tiek parakstītas, lai nomāktu klepu bronhoskopijas, ķirurģiskas iejaukšanās laikā pirms un pēcoperācijas periodā.

Kontrindikācijas

• laktācijas periods;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Papildu kontrindikācijas tabletēm:

• grūtniecība;
• bērnu vecums: 20 mg devai - līdz 6 gadiem, 50 mg devai - līdz 18 gadiem;

Papildu kontrindikācijas sīrupam:

• I grūtniecības trimestris;
• bērni līdz 3 gadu vecumam.

Norādījumi par Omnitus lietošanu: metode un devas

Abas Omnitus zāļu formas ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Tabletes

Omnitus tabletes ieteicams dzert pirms ēšanas, norijot veselas.

50 mg devā pieaugušajiem tiek izrakstītas tabletes - 1 gab. ik pēc 8-12 stundām.

Devas 20 mg tabletes tiek parakstītas šādi:

• pieaugušie - 2 gab. 2-3 reizes dienā;
• pusaudžiem no 12 gadu vecuma - 1 gab. 3 reizes dienā;
• bērni no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2 reizes dienā.

Sīrups

Sīrupa devas atkarībā no vecuma:

• pieaugušie - 30 ml 3 reizes dienā;
• bērni no 9 gadu vecuma (sver 40 kg) - 15 ml 4 reizes dienā;
• bērni 6-9 gadus veci (22-30 mg) - 15 ml 3 reizes dienā;
• bērni 3-6 gadus veci (15-22 kg) - 10 ml 3 reizes dienā.

1 pilna liekšķere atbilst 4 mg butamirāta (tilpums 5 ml sīrupa).

Blakus efekti

Omnitus var izraisīt alerģiskas reakcijas, reiboni, nelabumu, caureju, eksantēmu.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā rodas šādi simptomi: pazemināts asinsspiediens, reibonis, miegainība, slikta dūša, caureja, vemšana.

Pirmkārt, tiek parādīta aktīvās ogles un fizioloģiskā šķīduma caurejas līdzekļu uzņemšana. Turpmāka ārstēšana - simptomātiska (pēc indikācijām).

Speciālas instrukcijas

Cukura diabēts nav kontrindikācija Omnitus lietošanai. Sīrups satur saharīnu un sorbitolu kā saldinātāju. Tabletes satur laktozi.

Sīrupa veidā Omnitus satur etanolu: 1 ml - 0,003 ml. Viena deva (10 ml sīrupa) satur 0,03 ml.

Sīrupā esošā etanola dēļ tas ir bīstams grūtniecēm, bērniem, pacientiem ar smadzeņu un aknu slimībām, epilepsiju un alkoholismu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Sīrupa veidā Omnitus ir kontrindicēts visam grūtniecības periodam tablešu veidā - pirmajā trimestrī..

Ja zāles ieteicams lietot zīdīšanas laikā, ieteicams uz laiku pārtraukt zīdīšanu.

Lietošana bērniem

Vecuma ierobežojumi dažādiem Omnitus atbrīvošanas veidiem:

• līdz 3 gadiem - sīrupam;
• līdz 6 gadu vecumam - 20 mg tabletēm;
• līdz 18 gadu vecumam - 50 mg tabletēm.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Omnitus sīrups satur etanolu, tāpēc šī zāļu zāļu forma potenciāli apdraud pacientus ar aknu slimībām.

Zāļu mijiedarbība

Ārstēšanas laikā jums jāatturas no alkoholisko dzērienu dzeršanas. Jums nevajadzētu lietot zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, piemēram, trankvilizatorus, antipsihotiskos līdzekļus un miega zāles.

Butamirāta mijiedarbība ar citām zālēm nav aprakstīta.

Analogi

Omnitus analogi ir Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Dažādu zāļu formu derīguma termiņš:

• tabletes - 2 gadi;
• sīrups - 5 gadi.

Uzglabāšanas apstākļi: sausi (tabletēm), pasargāti no gaismas un bērniem nepieejamā vietā, kur apkārtējā temperatūra ir no 15 līdz 25 ° С.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Atsauksmes par Omnitus

Saskaņā ar atsauksmēm Omnitus ir efektīvs, ātras darbības un lēts medikaments, kas novērš dažādu etioloģiju sauso klepu..

Sīrupa veidā produktam ir patīkama garša, to ir ērti dot bērniem..

No trūkumiem daži pacienti uzskata, ka Omnitus tabletēs ir liels krāsvielu saturs, viņuprāt, ļoti kaitīgi (nav skaidrs, kam tie nepieciešami).

Omnitus cena aptiekās

Omnitus cena ir:

• 125-220 rubļi iepakojumam pa 10 tabletēm ar devu 20 mg;
• 170-260 rubļi iepakojumam pa 10 tabletēm ar devu 50 mg;
• 145-190 rubļi par 1 pudeli sīrupa.

Omnitus: cenas tiešsaistes aptiekās

Omnitus 20 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 10 gab.

Omnitus 0,8 mg / ml sīrups 200 ml 1 gab.

Omnitus 50 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 10 gab.

Omnitus sīrups 0,8mg / ml 200ml

Omnitus tabletes 20mg 10 gab.

Omnitus tabletes 50mg 10 gab.

Izglītība: I.M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Kreiļu paredzamais mūža ilgums ir mazāks nekā labroču.

Lielākā daļa sieviešu spēj gūt lielāku prieku no sava skaistā ķermeņa pārdomām spogulī nekā no seksa. Tātad, sievietes, tiecieties pēc harmonijas.

Pēc daudzu zinātnieku domām, vitamīnu kompleksi cilvēkiem praktiski nav derīgi..

Izglītots cilvēks ir mazāk uzņēmīgs pret smadzeņu slimībām. Intelektuālā darbība veicina papildu audu veidošanos, kas kompensē slimo.

Saskaņā ar pētījumu datiem sievietēm, kuras nedēļā izdzer vairākas glāzes alus vai vīna, ir lielāks krūts vēža attīstības risks..

Lielbritānijā ir likums, saskaņā ar kuru ķirurgs var atteikties veikt pacienta operāciju, ja viņš smēķē vai viņam ir liekais svars. Cilvēkam ir jāatsakās no sliktiem ieradumiem, un tad, iespējams, viņam nebūs nepieciešama operācija..

Kad mīļotāji skūpstās, katrs no viņiem zaudē 6,4 kalorijas minūtē, bet viņi apmainās gandrīz ar 300 dažādu veidu baktērijām..

Klepus zāles "Terpinkod" ir viens no vislabāk pārdotajiem, vispār ne medicīnisko īpašību dēļ.

Pirmais vibrators tika izgudrots 19. gadsimtā. Viņš strādāja pie tvaika dzinēja un bija paredzēts sieviešu histērijas ārstēšanai.

74 gadus vecais Austrālijas iedzīvotājs Džeimss Harisons asinis ziedojis aptuveni 1000 reizes. Viņam ir reta asins grupa, kuras antivielas palīdz izdzīvot jaundzimušajiem ar smagu anēmiju. Tādējādi austrālietis izglāba apmēram divus miljonus bērnu..

Retākā slimība ir Kuru slimība. No tā slimo tikai kažokādu cilts pārstāvji Jaungvinejā. Pacients mirst no smiekliem. Tiek uzskatīts, ka slimības cēlonis ir cilvēka smadzeņu ēšana..

Agrāk tika uzskatīts, ka žāvāšanās bagātina ķermeni ar skābekli. Tomēr šis viedoklis ir atspēkots. Zinātnieki ir pierādījuši, ka žāvāšanās cilvēks atdzesē smadzenes un uzlabo to veiktspēju.

Mūsu zarnās dzimst, dzīvo un mirst miljoniem baktēriju. Tos var redzēt tikai ar lielu palielinājumu, taču, ja viņi būtu sapulcējušies kopā, tie ietilptu parastajā kafijas tasītē..

Ja jūsu aknas vairs nedarbojas, nāve iestājas 24 stundu laikā.

Plaši pazīstamā zāle "Viagra" sākotnēji tika izstrādāta arteriālās hipertensijas ārstēšanai.

Polioksidonijs attiecas uz imūnmodulējošām zālēm. Tas iedarbojas uz noteiktām imūnsistēmas saitēm, tādējādi palielinot.

Omnitus

Omnitus ir pretklepus līdzeklis, tam ir atkrēpošanas līdzeklis, mērens bronhodilatējošs un pretiekaisuma efekts.
Butamirāta citrāts nav ne ķīmiski, ne farmakoloģiski saistīts ar opija alkaloīdiem, un tam ir tieša ietekme uz klepus centru, uzlabota spirometrija un asins skābekļa padeve.
Farmakokinētika
Absorbcija ir augsta. Pēc sīrupa uzņemšanas devā, kas satur 150 mg citrāta butamirāta, galvenā metabolīta (2-fenilviestskābes) maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota pēc 1,5 stundām un ir 6,4 μg / ml, lietojot attiecīgi modificētas darbības tableti (50 mg) 9 h un 1,4 μg / ml. Sīrupa pussabrukšanas periods ir 6 stundas, tabletēm - 13 stundas. Kumulatīvās iedarbības nav. Butamirāta citrāts plazmā ātri hidrolizējas par 2-fenilviestskābi un dietilaminoetoksietanolu. Abi šie metabolīti, kuriem ir arī pretklepus iedarbība, lielā mērā saistās ar plazmas olbaltumvielām, kas izskaidro to ilgtermiņa klātbūtni plazmā. Pēc tam galvenais metabolīts, 2-fenilviestskābe, tiek oksidēts līdz 14C-p-hidroksi-2-fenilviestskābei. Visi trīs metabolīti tiek izvadīti caur nierēm, un skābie metabolīti galvenokārt saistīti ar glikuronskābi.

Lietošanas indikācijas:
Zāles Omnitus ir paredzētas jebkuras etioloģijas sausā klepus ārstēšanai (saaukstēšanās, gripas, garā klepus un citu slimību gadījumā). Klepus nomākšana pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā, operācijas laikā, bronhoskopija.

Lietošanas veids:
Iekšā. Omnitus tabletes lieto pirms ēšanas bez košļājamās.
Omnitus sīrups satur 1 liekšķere (5 ml):

Bērni	Devas
no 3 līdz 6 gadu vecumam (15-22 kg)	2 liekšķeres (10 ml) 3 reizes dienā
no 6 līdz 9 gadu vecumam (22-30 kg)	3 liekšķeres (15 ml) 3 reizes dienā
vecāki par 9 gadiem (40 kg)	3 liekšķeres (15 ml) 4 reizes dienā
Pieaugušie	6 liekšķeres (30 ml) 3 reizes dienā

20 mg tabletes:

Bērni	Devas
no 6 līdz 12 gadu vecumam	1 tablete 2 reizes dienā
vecāki par 12 gadiem	1 tablete 3 reizes dienā
Pieaugušie	2 tabletes 2-3 reizes dienā

50 mg tabletes:

Pieaugušie	Devas
1 tablete ik pēc 8-12 stundām

Blakus efekti:
Lietojot zāles Omnitus, var rasties tādas blakusparādības kā eksantēma, slikta dūša, caureja, reibonis, alerģiskas reakcijas..

Kontrindikācijas:
Omnitus sīrups ir kontrindicēts: paaugstināta jutība, grūtniecība (I trimestris), laktācija, bērni līdz 3 gadu vecumam.
Modificētas darbības tabletes, apvalkotas Omnitus ir kontrindicētas: paaugstināta jutība, grūtniecība, zīdīšanas periods, bērni līdz 6 gadu vecumam - 20 mg tabletes, līdz 18 gadu vecumam - 50 mg tabletes.

Grūtniecība:
Grūtniecības laikā zāļu Omnitus lietošana ir kontrindicēta..

Mijiedarbība ar citām zālēm:
Butamirāta mijiedarbība nav aprakstīta. Ārstēšanas laikā ar Omnitus nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus, kā arī zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (miega līdzekļi, neiroleptiskie līdzekļi, trankvilizatori un citas zāles)..

Pārdozēšana:
Omnitus pārdozēšanas simptomi: slikta dūša, vemšana, miegainība, caureja, reibonis, pazemināts asinsspiediens. Ārstēšana: aktivētā kokogle, fizioloģiski fizioloģiski caurejas līdzekļi, simptomātiska terapija (pēc indikācijām).

Uzglabāšanas apstākļi:
Omnitus modificētas darbības apvalkotās tabletes. Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā no 15 līdz 25 ° C.
Uzglabājiet Omnitus sīrupu temperatūrā no 15 līdz 25 ° C, pasargājot no gaismas. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Izlaiduma forma:
Omnitus modificētas darbības apvalkotās tabletes 20 mg vai 50 mg.
10 tabletes PVC / AL blisterī. 1 blisteri ar lietošanas instrukcijām ievieto kartona kastē.
Omnitus sīrups 0,8 mg / ml.
200 ml zāļu tumšā stikla hidrolītiskās III flakonā, kas noslēgts ar plastmasas vāciņu ar pirmās atveres kontroli. Vāciņa augšējā pusē ir pudeles atvēršanas shēma. 1 pudele ar mērkaroti (5 ml, ar līniju 2,5 ml) un lietošanas instrukcija kartona kastē.

Sastāvs:
Omnitus tabletes: 1 20 mg ilgstošās darbības apvalkotā tablete satur:
Aktīvā sastāvdaļa: butamirāta citrāts 20 mg;
Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 218,5 mg, hipromeloze - 70,0 mg, talks - 10,0 mg, magnija stearāts - 8,0 mg, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens - 2,0 mg, povidons - 1,5 mg ;
Korpusa sastāvs: hipromeloze - 5,105 mg, talks - 4,700 mg, etilceluloze - 3,140 mg, makrogols - 1,253 mg, titāna dioksīds - 1,041 mg, saulrieta dzeltenā krāsa [E 110] (11%) - 1,261 mg.
1 tablete Omnitus ar modificētu izdalīšanos, apvalkota 50 mg satur:
Aktīvā sastāvdaļa: butamirāta citrāts 50 mg;
Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 230,5 mg, hipromeloze - 85,0 mg, talks - 10,0 mg, magnija stearāts - 12,0 mg, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens - 6,0 mg, povidons - 1,5 mg, apvalka sastāvs: hipromeloze - 5,305 mg, talks - 4,950 mg, etilceluloze - 3,183 mg, makrogols - 1,273 mg, titāna dioksīds - 1,061 mg, sārtinātā krāsviela [Ponso 4R] [E 124] - 2,122 mg, brūna laka (krāsvielu saulriets) dzeltens [E110], krāsviela azorubīns [E122], melna krāsa [E151]) - 0,106 mg.
Omnitus sīrups: 1 ml sīrupa satur:
Aktīvā sastāvdaļa: butamirāta citrāts 0,8 mg;
Palīgvielas: sorbitols 70% (nekristalizējošs) - 405,00 mg, glicerīns - 290,00 mg, nātrija saharīns - 0,60 mg, benzoskābe - 1,15 mg, vanilīns - 0,60 mg, anīsa eļļa - 0, 15 mg, 96% etanols - 3,00 μl, nātrija hidroksīds - 0,10 mg, attīrīts ūdens - līdz 1,00 ml.